到8月18日，“欣弗”共導(dǎo)致11人死亡，上百人病危。國家藥監(jiān)局日前發(fā)出通知，要求生產(chǎn)企業(yè)在8月31日前收回全部問題“欣弗”。流入市場的328萬瓶問題“欣弗”，正在被緊急召回，上百個垂危的使用者，尚在死亡線上掙扎。雖然專家初步分析，生產(chǎn)這些“欣弗”的藥廠違規(guī)生產(chǎn)，可能是導(dǎo)致藥品集中出現(xiàn)不良事件的原因，卻至今沒有認(rèn)定其是否為劣藥或假藥，暫時還只能歸為“藥品不良反應(yīng)事件”。

　　有律師指出，如果“欣弗”被定性為“不良反應(yīng)”，其責(zé)任的認(rèn)定將面臨法律空白——在民法通則和醫(yī)療事故處理條例中都找不到依據(jù)，受害者的索賠和救濟(jì)將成為難題。為此，問題“欣弗”生產(chǎn)廠家在流程上的缺陷，再度被受害者和關(guān)注這一事件的人強(qiáng)調(diào)，以此作為“欣弗”應(yīng)該被定性為假藥或劣藥的理由。但我倒想問一句，即便真是不良反應(yīng)，“欣弗”的生產(chǎn)者和使用的醫(yī)院就可以免責(zé)了嗎？

　　回答這一問題前，不妨先看一個最近發(fā)生在美國的例子。美國知名制藥企業(yè)默克集團(tuán)因為沒有將止痛藥“萬絡(luò)”的風(fēng)險告訴醫(yī)生，被新奧爾良市一個聯(lián)邦陪審團(tuán)裁定向一名因服用“萬絡(luò)”4年而心臟病發(fā)作死亡的患者首期賠償5000萬美元。長期服用“萬絡(luò)”的風(fēng)險，按理也屬于“不良反應(yīng)”、甚至可能只是簡單的“副作用”。但制藥商沒有履行告知的義務(wù)，同樣要作出賠償、受到懲罰。

　　回來再看“欣弗”，制藥商有沒有提出過警示？醫(yī)生是否向患者告知了可能的“不良反應(yīng)”？筆者沒有使用過“欣弗”，但與今年6月被藥監(jiān)部門叫停的魚腥草注射液，卻打過多次“交道”。兒子從去年下半年起，多次因呼吸道感染入院，幾乎每次都用魚腥草注射液，少則三四天、多則五六天。后來才獲悉，省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在去年第三和第四季度曾兩次發(fā)出安全用藥建議，建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用這些品種時要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、避免不良反應(yīng)的發(fā)生。遺憾的是，從來沒有人告訴我這一點。

　　俗話說“是藥三分毒”，不良反應(yīng)作為醫(yī)學(xué)風(fēng)險，不可避免；但警示的義務(wù)、告知的職責(zé)，是減少這些風(fēng)險最佳的辦法。在判定制藥商或醫(yī)生有無責(zé)任前，請他們先捫心自問：該盡的責(zé)任你盡了沒有？

　　(來源:廣州日報 蘇寧)