中新社北京八月五日電　(記者　曾利明) 截止今天下午二時，“欣弗”藥物不良反應事件涉及范圍已由原來的五個省區擴大到十余省，病例增加到四十七例，死亡增至三例。　

　　河北省藥品不良反應監測中心透露，該中心已接到來自滄州市的五例不良反應報告，其中一名患者死亡。均被評價為很可能使用安徽華源生產的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液所致。

　　死者為一七十多歲男性，因肺心病急性發作住院。七月十九日，在使用安徽華源生產的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液過程中，發生過敏性反應。最終因呼吸和循環功能衰竭，經搶救無效死亡。

　　湖北省藥品不良反應監測辦公室稱：七月以來，湖北省共報告使用安徽“欣弗”發生不良反應的病例十一例。其中宜昌市報告一人死亡；發生過敏性休克等嚴重不良反應病例五人，另有五人不良反應癥狀較輕。

　　昨天黑龍江哈爾濱市藥品不良反應監測中心報告，一名六歲女孩使用克林霉素后死亡。　

　　安徽省食品藥品監管局稱，目前安徽華源生物藥業有限公司已召回今年六月以后生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液五十三萬多瓶，查封四十八萬多瓶。經查，該公司六月一日至七月二十八日共生產克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液二十七大批、總計三百六十八萬多瓶。　　　　

　　國家食品藥品監督管理局數據庫顯示：中國內地有十八家企業生產克林霉素磷酸酯輸液同類產品。國內醫院使用的克林霉素，百分之九十八以上是國內產品。到目前為止，藥監部門未發現其他生產廠家同類產品的不良反應情況。

　　據知，安徽華源生物藥業有限公司前身是安徽阜陽制藥廠，二000年七月被華源集團收購并更名。是華源集團在醫藥領域并購的第二家企業。“欣弗”克林霉素磷酸酯是其拳頭產品。

　　中國華源集團有限公司昨晚發表聲明稱：他們已成立藥品不良反應事件處理領導小組，積極協助配食品藥品監督管理局查找事故真正原因；成立專人負責的召回部門，封存庫存并對今年六月以來生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液全面緊急召回；暫停該產品的生產和銷售；立即派人前往已發生不良反應的地區協助醫療單位全力救治病人。(完)