中新網3月19日電 據香港《大公報》報道，面對香港藥廠接連出現問題，食物及衛生局局長周一岳18日責成衛生署，檢討規范制藥標準，挽回市民對藥物的信心。

　　衛生署18日主動約見藥劑師代表，討論改善藥物和藥廠監管制度。香港醫院藥劑師學會資源中心總監崔俊明說，署方“認為不能拖”，決心解決問題，將推出多項措施，包括有意引入突擊檢查，提升香港藥廠水平。

　　近期藥物事故令各部門汲取教訓，周一岳18日出席立法會會議后說，已要求衛生署署長林秉恩領導一個督導委員會，檢討GMP(良好藥品生產規范)制度，包括檢藥，并在制度內增加條件，要求藥廠遵從，以及提升制造商的管治和內部審查。衛生署并需檢討，是否提高對違規藥廠的罰則。周一岳還說，琪寶的“甲福明”包裝是獲得認可，內地生產要求也符合香港GMP規定。

　　醫管局每年花20億元購買藥物，周一岳表示，醫管局有責任加強監管，尤其在購買藥物前后，確保藥物的質素及安全性。他說，醫管局可考慮引入藥物試用期，“試過沒有問題才買”。

　　對于衛生署早前揚言全港藥廠均有GMP，但琪寶出事后才發覺只是包裝有GMP，周一岳表示，相信衛生署不會有意隱瞞。同時，他說，處理緊急事件時，要急事急辦，而且衛生署和醫管局須相互配合，才可避免琪寶事件重演。

　　林秉恩、副署長譚麗芬、助理署長鄺國威和總藥劑師陳永健，18日與香港醫院藥劑師學會和藥學會的代表會面，討論改善藥物和藥廠監管。衛生署表示，面對香港藥廠良莠不齊，當前的兩大首要目標，一是確保藥物安全，二是挽回香港制藥業的聲譽，該署有意推出多項措施，尤其針對監管方面。

　　與會的崔俊明在會后說，署方會盡量增加藥劑師人手。針對監管問題，署方將增加例行巡查藥廠次數，引入突擊巡查，務求令藥廠運作和生產符合要求，并定期抽查市面藥物。

　　對于多間持有GMP的藥廠爆出問題，崔俊明說，衛生署將邀請外國專家檢討GMP制度，訂立更仔細要求，考慮列明藥物半制成品儲存期限，防止類似歐化事件再發生。他認為GMP制度需提高透明度，建議署方在網頁列明“全GMP”和“條件性GMP”，長遠期望藥物生產和包裝需持GMP，不再有“條件性GMP”。