中新社香港三月二十日電　綜述：藥物事故頻頻　香港藥品監管機制暴露漏洞

　　中新社記者　曉萍

　　繼近期連續發生多起藥物事故之后，香港十九日首次發現藥品代理商違規事件，一家貿易公司懷疑無牌制藥，這是近期香港第四宗藥品供應事故，令人憂慮全港逾千間藥物進口商的監管問題。

　　此次涉案的源輝公司并無包裝藥物的牌照，卻自行包裝一種從英國入口的抗抑郁藥“阿米替林”，總共超過二百萬粒，部分已流入市面，反映香港藥品監管存在明顯漏洞。

　　此前，歐化藥業制造的痛風藥物“別嘌醇”被驗出含毛霉菌；萬輝藥業被查出偷步回收藥物，以及涉嫌竄改藥物文件；琪寶制藥供應給醫管局的糖尿病藥“甲福明”，被查出有未注冊藥物。

　　藥品監管事關市民大眾生命健康，事關全社會對醫療機構和藥商的信心。因為本地藥物風波頻頻發生，為安全起見，香港私家醫院正考慮全面使用外國原廠藥，但成本可能會轉嫁給病人。

　　近來香港在藥物的生產、入口、批發及分銷各個環節都出現問題，顯示藥物事故并非個別事件。業界人士指出，當局應全面檢討藥物監管機制，以對癥下藥，堵塞漏洞，嚴禁不合格藥品流入市面，以保證市民健康。鑒于香港藥物監管人手嚴重不足，香港醫院藥劑師學會建議盡快成立藥物安全中心，專責進行藥物監管及監察。

　　香港食物及衛生局已成立檢討委員會，審視藥業界操守及完善藥物監管制度。食物及衛生局發言人二十日接受本社記者查詢時表示，檢討委員會的名單將盡快公布。

　　食衛局局長周一岳表示，極度關注香港的藥物供應接連發生問題，檢討委員會將由食物及衛生局常任秘書長李淑儀主持，審視藥物安全、業界操守，以及是否需要修改有關法例，從而完善香港的藥物監管制度。

　　多宗藥物事故情況令人擔憂，據了解，現時香港衛生署只有二十八名藥劑師負責巡查全港二十五間GMP(指導藥品生產和質量管理的法規)藥廠和千間藥房，再加上逾千間進口商，顯然是人手不足，力不從心。香港社會人士指出，目前，包括內地在內的許多國家和地區都有專責部門負責監管藥物，政府有必要增撥資源及加派人手，成立專門的藥物監管機構，確保藥物安全。(完)