近日，衛生部通報了陜西省延安市志丹縣醫院因使用山西太行藥業生產的茵梔黃注射液(批號為071001)，致使4名新生兒發生不良反應，其中1名出生9天的新生兒死亡的情況。21日，記者從山東省食品藥品監督管理局了解到，該局尚未接到因使用太行藥業生產的茵梔黃注射液而發生不良反應的報告。

　　據了解，茵梔黃注射液為橙紅色透明液體，含茵陳、山梔子、黃芩甙等成分，具有清熱、解毒、利濕、退黃功效，用于治療肝膽濕熱、急慢性肝炎等病癥，并可治療新生兒黃疸病。山西太行藥業共生產茵梔黃注射液26萬支，已全部銷往河北、山西、吉林、黑龍江、山東、云南、陜西和寧夏共8省(區)。

　　記者21日先后與省立醫院、山東大學第二醫院、省千佛山醫院等省屬三甲醫院取得了聯系。“我們以前使用過，用于治療新生兒黃疸病的效果還是不錯的，但沒有發現過有不良反應的患兒。由于前段時間已有中成藥制劑出現了問題，所以停用靜脈注射用的茵梔黃有一段時間了。”省千佛山醫院兒科副主任徐海燕說。“從市屬醫院的情況來看，只有個別醫院有使用太行藥業生產的茵梔黃注射液的情況，但沒有發現不良反應患兒。”濟南市衛生局醫政處處長齊先文說。

　　省衛生廳已要求各級醫療機構暫停使用所有批次的太行藥業生產的茵梔黃注射液，并嚴密觀察問題批次藥液的不良反應，一經發現就及時上報藥監部門與衛生行政主管部門。另外，對發生的其他藥物導致的嚴重不良反應，也應該提高警惕及時上報，并保存好藥品殘液與注射器。(李文鵬)