針對山西太行藥業茵梔黃注射液發生疑似不良反應事件，國家食藥監局和山西省食藥監局先后組織專家進行了檢驗——

　　記者從山西省食品藥品監督管理局了解到，山西太行藥業有限公司生產的茵梔黃注射液經國家和省藥品檢驗機構檢驗后，符合國家藥品標準。

　　陜西省志丹縣醫院使用山西太行制藥有限公司生產的、批號為071001茵梔黃注射液，發生疑似藥品不良反應事件后，國家食藥監局和山西省食藥監局先后組織專家對該公司藥品GMP實施情況進行了檢驗，中國藥品生物制品檢定所和山西省藥品檢驗所也分別對批號為071001的茵梔黃注射液進行了檢驗。經檢驗，該公司生產的批號為071001茵梔黃注射液符合國家藥品標準。

　　記者隨后致電該公司了解情況，銷售部一位工作人員表示，他們已在公司網站上公布了檢驗合格報告。至于茵梔黃注射液何時恢復銷售，這位工作人員表示，還要等有關部門研究后再做決定。該公司承諾，他們將始終以患者和客戶利益至上，在今后的工作中，繼續本著群眾利益高于一切的原則，牢固樹立“質量重于生命”的信念，嚴格執行GMP規范，提高藥品質量保障水平，為群眾提供更安全、有效的藥品。

　　10月19日，衛生部通報了陜西省延安市志丹縣醫院因使用山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液(批號為071001)后，有4名新生兒發生不良反應，其中1名出生9天的新生兒于10月11日死亡。衛生部要求各地立即停止該批號茵梔黃注射液的臨床使用。山西太行藥業20日就此發布公告稱已主動召回該批次產品，并暫停其他所有批次同型號產品的使用。(王普榮)