近日，四川省食品藥品監督管理局公布了2009年第一期藥品抽檢情況，去年下半年全省(除成都市)共完成藥品抽驗10872批次，經核實，在本期公告的不合格藥品為257批次，涉及128個藥品品種，156個藥品生產企業和245個被抽樣單位。

　　不合格藥品以中成藥居多

　　本期公告的257批次的不合格藥品中，中成藥105個品種，206批次，占80.16%;化學藥16個品種，29批次，占11.28%;抗生素7個品種，22批次，占8.56%。不合格品種中，中成藥不合格品種主要為三黃片、男寶膠囊、女寶膠囊、維C銀翹片和胃康靈膠囊等，不合格項目主要為水分、裝量差異、崩解時限、微生物限度和含量測定。化學藥不合格品種主要為維U顛茄鋁膠囊和對乙酰氨基酚片，不合格項目主要為溶出度、鑒別和含量測定。抗生素藥不合格品種主要為氯霉素滴眼液和青霉素V鉀片，不合格項目主要為有關物質和含量測定。從抽驗渠道情況分析，不合格藥品集中在經營企業和醫療機構，經營企業不合格174批次，占67.70%，醫療機構抽驗有83批次，占32.30%。

　　本期公告中涉及到四川15個藥品生產企業的38個批次不合格藥品，涉及10個市(州)，20個品種。其中，中成藥24批次，化學藥11批次，抗生素3批次。主要不合格品種為維C銀翹片和維U顛茄鋁膠囊，不合格項目主要為鑒別和含量測定。

　　解讀不合格項目

　　重量差異、裝量差異、崩解時限、含量測定……這些項目不合格會對藥效產生什么影響？記者采訪了四川省藥品檢驗所相關專家，對通報的不合格項目解釋做出專業解釋。

　　重量差異：指片劑的重量有差異，比如一粒藥本應是5克，但由于重量差異導致出廠時實際是4.5克，或者增加到5.5克。患者吃到分量不足的藥會導致療效不夠影響治療效果，吃到分量增多的藥則可能會產生副作用，這些都有可能對治療效果產生影響。

　　裝量差異：一般是指口服液、軟膏類藥品等所裝的分量不夠。

　　菌落總數：是衡量藥品所含微生物的指標，如果微生物限度不合格，藥品中含有有害微生物，或微生物含量超標，都會影響服藥者的健康。

　　崩解時限：就是指藥物進入人體后內崩解的時間不符合標準。如按有關標準，藥片進入體內后本應半個小時就崩解，隨后產生療效，但實際上藥超過半個小時才崩解，就延長了療效產生的時間。

　　性狀：是指藥品的色澤、氣味等基本情況。有些藥品說明書對藥品的性狀描述不合格，會導致患者不能正確了解藥品的信息。

　　含量測定：藥品的含量或效價是評定藥品的主要指標之一，設計其測定方法時，應根據藥品特性、劑型、處方、鑒別試驗和純度檢查綜合考慮，當鑒別試驗和純度檢查保證了專屬性和純度的情況下，含量測定方法的選擇要著眼于準確性、穩定性和可重復性。(來源：消費質量報 繆揚)