7日，記者從山東省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，我省去年共上報藥品不良反應(yīng)報告病例91048例，其中，新的嚴重病例12578例，報告數(shù)量和質(zhì)量均為全國第一。我省已率先建立了省、市、縣、鄉(xiāng)四級ADR監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)，全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)都已納入監(jiān)測網(wǎng)，實現(xiàn)了“全天候”檢測。

　　省食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)工作人員說，2008年，我省共上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)報告病例91048例，其中，新的嚴重病例12578例，報告數(shù)量和質(zhì)量均為全國第一。此外，還發(fā)現(xiàn)并處理了丙泊酚注射液、清開靈注射液、曲克蘆丁注射液、肝素鈉注射液等多起緊急和嚴重藥品不良反應(yīng)事件，從而有效保障了公眾安全合理用藥。

　　針對影響較大的緊急事件，省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心建立完善了應(yīng)急機制，并將電話、傳真、專業(yè)QQ群、網(wǎng)絡(luò)在線直報等傳統(tǒng)與現(xiàn)代手段相結(jié)合，一旦發(fā)生群體或嚴重藥品不良反應(yīng)事件，省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心能在第一時間獲取全面信息，大大提高了緊急事件的發(fā)現(xiàn)、上報和處理效率。相關(guān)鏈接�，�

　　藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格藥品在正常用法用量的情況下，出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)是藥品的基本屬性，是受科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平限制而產(chǎn)生的必然現(xiàn)象。藥監(jiān)部門通過開展ADR監(jiān)測，收集上市后藥品引起的不良反應(yīng)信息，及時發(fā)現(xiàn)風險因素并采取控制措施，防范嚴重危害的蔓延，是國際通行的對上市后藥品安全監(jiān)管的重要手段。(李文鵬)