中新網(wǎng)7月6日電 衛(wèi)生部、教育部和國家質(zhì)檢總局今日下午聯(lián)合召開甲型H1N1流感防控工作新聞發(fā)布會，衛(wèi)生部衛(wèi)生應急辦公室副主任梁萬年在會上表示，中國有十個生產(chǎn)廠家已經(jīng)在研制甲型H1N1流感疫苗，但生產(chǎn)出來的產(chǎn)品，并不能馬上用于疫苗接種。

　　梁萬年說，整個疫苗的生產(chǎn)到最終可以使用有三個階段：第一階段是研制階段；第二階段是臨床試驗階段；第三階段是審批階段。現(xiàn)在中國整個疫苗的生產(chǎn)過程，是處在第一階段，也就是研制階段。生產(chǎn)出來的產(chǎn)品，并不能馬上用于疫苗接種，必須要經(jīng)過嚴格的、程序化的、科學的臨床試驗論證，對它的安全性、有效性以及接種的有關策略，比如間隔、劑量、禁忌癥以及重點人群等等，做出科學的評估以后，再經(jīng)過政府有關部門審批，才可以正式適用于人體接種。這個過程還需要一定的時間。

　　中國疾病預防控制中心甲型H1N1流感技術組副組長、免疫規(guī)劃中心副主任羅會明表示，中國跟國際上發(fā)達國家研制甲流疫苗是同步的。可以說現(xiàn)在世界上沒有一個國家已經(jīng)研究出來可以生產(chǎn)使用的甲流疫苗。

　　羅會明進一步解釋，疫苗從研制到試驗到審批到使用，需要一個階段，這個階段非常嚴格。“首先我們要求它是安全的，因為它是一個新的病毒，我們不知道它的安全性怎么樣。我們不知道它打在一個人身上需要多大劑量和間隔才更有效，這些我們都需要研究，所以需要一定的時間。既然是研究和試驗就存在風險。”羅會明說。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播)