美國麻省理工學院(MIT)科學家的最新研究表明，男性與女性對于慢性肝炎回應方式的根本差異，有助于在基因水平上解釋為何男性更容易罹患肝癌。這是科學家首次在基因水平上研究非繁殖性器官癌癥中的男女性別差異，相關論文發(fā)表在去年12月的《癌癥研究》期刊上。

　　男性與女性的肝臟天生不同，大部分差異從青春期開始出現，那時男性肝臟受到周期性的生長激素暴發(fā)的沖擊，從而使得男性肝臟的基因表達有別于女性。這也解釋了為何男性與女性對于某些抗生素與其他藥物會出現不同反應。

　　MIT研究團隊通過對老鼠的研究發(fā)現，雄鼠也有較高的罹患肝癌比率。老鼠受到肝螺桿菌感染后可產生與人類乙型及丙型肝炎相同的癥狀。

　　無論人類還是老鼠，健康的雄性與雌性都能對劇毒以及其他壓力做出反應。但雄性肝臟卻缺乏對付由某些傳染介質引發(fā)的慢性炎癥的能力。

　　當雄性老鼠發(fā)展出慢性肝炎時，一些雄性肝臟基因上調而另外一些則關閉。同時，某些雌性基因會再次激活。結果出現一種稱為“肝性別失調”(liver-genderdisruption)的基因表達譜。當研究人員繪制出性別特異性基因的圖譜時，他們發(fā)現該圖譜與炎癥路徑密切相關。在患有慢性肝炎的雄性中，某些性別特異性基因會表達過度，而其他一些則表達不足，肝臟無法維持正常的新陳代謝功能，這時相當多的動物開始出現癌癥。

　　研究人員提出，成年雌性不容易受到“肝性別失調”的影響，她沒有必要靠激活指令來維持雄性基因表達圖譜。因為雌性肝臟遵循默認的發(fā)展路徑，需要更大的擾動才能啟動致癌程序。

　　研究人員曾預期，如對患上慢性肝炎、但還未發(fā)展成為癌癥的1歲老鼠進行閹割，將會起到保護作用。他們還給老鼠注入一種強力男性激素，來觀察其是否會促進腫瘤發(fā)展。結果，這兩種方法都沒有奏效，這也證明了男性性激素，如睪丸激素，并不會直接促進成鼠患上肝癌。

　　這項發(fā)現也許對其他器官癌癥(如胃癌與結腸癌)也有重大意義，因為這些疾病也與慢性炎癥有所關聯，而且在男性中很常見。