2003年，哈爾濱市道外區居民包俊艷被查出患有“運動神經元疾病”，拿到醫生的診斷書，包俊艷懵了。姐姐去世已經有10年了，她還是沒有逃過命運的“魔咒”。在她之前，家族里已經有10位親人被查出患有這種病。目前，活著的只剩她一個人了。

　　一周內兩個姐姐相繼去世

　　2日，記者來到包俊艷家。由于下肢已經萎縮，包俊艷只能坐在床上，但包俊艷仍然十分樂觀。

　　包俊艷向記者講述了她的家族病史。她有兩個姐姐、一個弟弟。包俊艷9歲時，父親因病去世，他們姐弟四人是由母親拉扯大的。“聽我媽說，我爸得病的癥狀就是全身肌肉萎縮。”包俊艷說。后來，她才知道，奶奶和二大爺也是因為患上這種病去世的。只是當時不知道這是什么病，也不知道這種病治不好。

　　沒有想到的是，父親去世20年后，她的兩個姐姐也得上了這種病。包俊艷告訴記者，1993年2月，她的二姐包俊華在做家務，突然感到胳膊軟弱無力，很快被醫院診斷為“肌肉萎縮性側索硬化癥”。這種病沒有治愈先例，屬于不治之癥。那一年，包俊華只有32歲。3個月后，包俊華的病情由局部蔓延到全身，不得不住進醫院，最后喪失自主呼吸的能力，每天需要專人24小時不間斷地擠壓胸部才能延續生命。

　　在包俊華患病的4個月后，包俊艷的大姐也被查出患上了這種病。1994年6月1日，包俊艷的大姐在醫院去世。6月8日，包俊艷的二姐也在同一家醫院去世，一周之內包俊艷送走了兩個姐姐。

　　家族11人得病只有她還活著

　　2003年，不幸再次降臨這個可憐的家族。

　　2003年3月，39歲的包俊艷走路時，感到兩條腿沒勁兒。后來，這種情況越來越嚴重，包俊艷開始害怕了。不久，她被確診也患上了這種病。

　　包俊艷告訴記者，她的媽媽很剛強，嘴里不說，其實內心很痛苦。包俊艷說：“媽總勸我，我也勸她，既然得病了，就得面對。”

　　同其他親人相比，包俊艷很知足。一方面，她發病的時間比兩個姐姐晚了10年。另一方面，包俊艷的病情發展得很慢，從患病到現在已經5年了，她一直能自主呼吸。

　　包俊艷告訴記者，除了父親和兩個姐姐得上了這種病去世，她的奶奶、二大爺、老叔、堂姐、侄子、侄女等10名親人都不幸患上了這種病，如今這10個親人都已經去世，其中男性4人、女性6人，年齡最大的53歲，但從發病到死亡時間最短，發病后半年多就去世了。

　　擔心孩子也會得上這種病

　　2日，記者在包俊艷家采訪時看到，包俊艷的家不大，只有一屋一廚。包俊艷和母親住在不大的臥室內。目前包俊艷從腳部開始一直到胯部都已經萎縮了，最細的部位只剩下皮包骨了。但包俊艷一直很樂觀，她說：“現在技術發展得這么快，說不定哪天我的病就能治了。”

　　包俊艷告訴記者，1997年，她和丈夫離婚后，便一直和母親在一起生活。自從有病后，一直由母親照顧她。但母親的歲數越來越大，患上了嚴重的心臟病。照顧女兒的事情，老人越來越力不從心。

　　包俊艷說，她媽媽每個月有600多元退休金，她沒有正式工作，每個月只有200多元的低保。包俊艷的母親以每個月600元錢從農村請來了一個姓高的阿姨，專門照顧包俊艷的起居。

　　高阿姨到包俊艷家后，看到母女倆生活困難，心里很不舒服。她對記者說：“娘倆每個月就掙那么點錢，還要給我600元。只剩下那么點錢吃飯，我看在眼里真是不忍心。”

　　過些日子，高阿姨就要回家種地去了。母女兩人的生活又成了問題。

　　包俊艷對于保姆即將離開，也感到很無助。她說：“我媽有嚴重的心臟病，已經照顧不了我了。阿姨這一走，我們娘倆就沒人給做飯了。”

　　可是，最讓包俊艷感到擔心的，并不是保姆要走。而是這種病會不會遺傳給她們姐弟的后代。

　　包俊艷說：“得上這種病，病人痛苦，親人也跟著痛苦。尤其像我家這種狀況，一個親人得上了這種病去世了，其他活著的人也跟著擔驚受怕。誰也不知道會遺傳到誰身上。我的孩子今年20歲了，我的姐弟們也都有孩子。不知道我們的下一代能不能逃脫這個命運的‘魔咒’。”(記者王永志文/攝)

　　中國現有10萬“漸凍人”

　　“漸凍人癥”是一種運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。

　　“運動神經元疾病”，被世界衛生組織列為世界五大絕癥之一，“漸凍人”最后會因為全身肌肉萎縮而窒息死亡。

　　根據該病的全球發病率推算，保守估計我國至少有10萬名“漸凍人”。