大多數母親都希望自己孩子的生活中永遠都能充滿歡笑聲，然而對于英國赫特福德郡奧爾德肖特市38歲母親路絲·霍根來說，只要她3歲的兒子卡德爾一咯咯發笑，她就會感到害怕。因為卡德爾患有一種罕見的“發笑癲癇癥”，將來很可能會活活“笑死”。

　　患罕見“發笑癲癇癥”

　　每天要大笑10多次

　　據報道，現年3歲的卡德爾·霍根患有一種罕見“發笑癲癇癥”，卡德爾每次癲癇發作時，就會發出奇怪、無法控制的笑聲。據38歲的母親路絲稱，卡德爾很小時就經常奇怪地發笑，但卻并沒有引起她的重視。路絲說：“當卡德爾10周大時，他就在我祖父的葬禮上不住地發笑，我們雖然感到很奇怪，但卻認為他只不過是個愛笑的頑皮嬰兒。后來當卡德爾18個月大時，我看到他將手臂伸向天空，盯著空曠的天空開始大笑起來，就好像他能看到我無法看到的東西一樣。后來我才知道，他雙臂伸向天空其實是痙攣發作，可我當時壓根不知道發生了什么事。”

　　卡德爾的“怪笑”毛病變得越來越嚴重，他有時每天要奇怪地大笑10多次。直到今年1月，路絲帶3歲的卡德爾去看一名神經科醫生時，卡德爾這才被診斷出患有罕見的“發笑癲癇癥”。

　　腦內長著“發笑腫瘤”

　　不做手術會活活笑死

　　路絲說：“我帶卡德爾來到倫敦伊夫利娜兒童醫院進行檢查，一名神經科醫生通過核磁共振掃描，終于在他的大腦內發現了一個腫瘤。”據醫生稱，正是這一被稱做下丘腦錯構瘤的良性腫瘤引發了卡德爾古怪的“發笑癲癇癥”，因為下丘腦錯構瘤經常會引發無法控制的大笑和痙攣，所以它也被醫生們稱做是“發笑腫瘤”。

　　據專家稱，下丘腦錯構瘤能引發“動作問題”，因為它會逐步蠶食大腦荷爾蒙和情感的控制中心——下丘腦。一些兒童患者每天至少要發作癲癇200次，導致他們由于太過疲勞而昏厥過去、或停止呼吸。路絲說：“醫生告訴我，當癲癇發作時，他們根本無法控制自己的行為。”

　　卡德爾目前正在接受反痙攣藥物的治療，然而這類藥物對“發笑癲癇癥”通常不具備太大效果。醫生警告稱，卡德爾將來必須接受手術，移除大腦內的腫瘤。否則的話，他的“發笑癲癇癥”會越來越嚴重，有一天甚至會活活笑死。路絲說：“目前看起來，將來進行大腦手術是治愈這一怪病的最好辦法。”

　　只要兒子一發笑

　　母親內心就充滿恐懼

　　路絲稱，大多數母親都希望自己孩子的生活中一直充滿笑聲，可她一聽到兒子卡德爾發笑時，內心就會充滿了恐懼。

　　路絲說：“這真是太令人害怕了，卡德爾聽起來雖然在發笑，可是他自己的眼睛中卻充滿了恐懼和驚慌。最嚴重的時候，他每天要發作癲癇10次，他經常前一分鐘還是好好的，可后一分鐘就會歇斯底里地狂笑起來。過后他就會哭泣、想要接受擁抱或一些安慰。此后只要他發出大笑，我的胃都會因為害怕而揪緊，因為我知道他的疾病有多么危險。當他癲癇發作的時候，大多數人都認為他只是在發笑，只有我知道是他的大腦發生了故障。”

　　“發笑癲癇”迎來福音

　　先鋒性手術可以治愈

　　路絲目前已經加入了“不受控制的下丘腦錯構瘤發笑癲癇病”國際支持組織，她希望能募集更多的資金對這種怪病進行研究，好讓其他兒童患者能夠及早獲得診治。據悉，10年前，世界醫學界對下丘腦錯構瘤還沒有任何有效的治療辦法，不過澳大利亞墨爾本皇家兒童醫院的一個神經專家小組已經發明出了一種先鋒性的治療辦法，如今，英國倫敦國王大學醫院的專家也可以實施這種先鋒性的大腦手術了。

　　英國國王大學醫院神經專家克里斯·錢德勒博士說：“這是一種非常罕見的疾病，因為下丘腦控制著荷爾蒙、體溫、饑餓感、口渴感、疲勞感和憤怒情緒，一些病人在手術后會感到無法控制地饑餓，從而患上暴食癥，變得相當肥胖。不過，所有我們的病人接受手術后，生活質量都獲得了提高，手術產生了一些令人驚異的效果。” (木子)