中新網10月21日電 山西太行藥業股份有限公司在其官方網站上發布公告稱，已暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。

　　中國衛生部日前通報，山西太行藥業股份有限公司生產的茵梔黃注射液，導致陜西省志丹縣人民醫院4名新生兒出現不良反應，其中一名出生僅9天的嬰兒已經死亡，衛生部緊急要求各地立即停止對該批號茵梔黃注射液的使用。

　　山西太行藥業20日就此發布公告稱已主動召回該批次產品，并暫停其它所有批次同型號產品的使用。公告同時也表示，10月16日對該公司留樣進行復驗，到目前為止，已檢項目全部合格。

　　聲明全文如下：

　　關于茵梔黃注射液(批號071001)發生疑似不良反應的應急措施說明

　　2008年10月16日13時，公司接山西省藥品不良反應監測中心電話通知，我公司生產的茵梔黃注射液(批號071001)在陜西省志丹縣人民醫院發生疑似不良反應致一名新生兒死亡，我公司立即啟動藥品不良反應應急預案，本著對患者負責，人民利益高于一切的理念，公司采取了如下應急措施，并積極配合國家衛生部和國家食品藥品監管局的相關工作，相關動態信息會通過公司網站及時告知：

　　1. 10月16日已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液。

　　2. 10月17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用，已書面通知經營、使用單位，同時報告山西省食品藥品監督管理局。

　　3. 10月16日對公司留樣進行復驗，到目前為止，已檢項目全部合格。

　　4. 主動對該批次召回產品申請復驗，山西省長治市食品藥品監督管理局已取樣送山西省藥品檢驗所檢驗。

　　5. 派公司副總等4人立即趕赴疑似不良反應事件發生地，詳細了解事件發生實情，積極妥善處理相關事項。

　　6. 更加主動地收集與我公司生產制劑，尤其是茵梔黃注射液的疑似不良反應信息，及時提供給藥品監管部門。

　　目前，除陜西省志丹縣人民醫院報告的新生兒患者中發生4例疑似不良反應外，未接到我公司該品種任何新的不良反應信息。

　　我公司是具有完善的質量管理和質量保證體系、先進的生產設備和檢測儀器、全方位的生產管理過程計算機監控網絡，所有劑型于2000年一次性整體通過國家藥品監督管理局GMP認證； 2005年8月，公司又一次性通過國家和省級GMP再認證。多年來，國家藥監部門對我公司的藥品抽檢合格率均為100%，是山西省首批AAA級質量信譽企業。

　　我公司建廠38年來，始終以患者和客戶利益至上，一直注重藥品生產質量控制、藥品銷售質量控制。我公司高度關注此次疑似不良反應事件，在采取上述應急處理措施的同時，繼續注重藥品安全性管理，并積極開展藥品不良反應報告工作。

　　                                     二〇〇八年十月二十日

　　                                   山西太行藥業股份有限公司