美國密歇根大學醫(yī)學院研究人員利用基因測序技術，鑒定出了一系列在染色體交換時發(fā)生融合的基因，研究人員認為，這些周期性發(fā)生的基因融合可能是導致某些癌癥的驅動機制。將來，這些基因融合可能會成為診斷癌癥的標記物，或未來藥物開發(fā)的靶標，這開辟了癌癥研究的新領域。相關研究成果發(fā)表在最近出版的《自然》雜志上。

　　研究人員在前列腺癌細胞中發(fā)現(xiàn)了幾個基因融合，其中一些融合在多個細胞系中都存在，所有這些融合只在癌細胞中出現(xiàn)，正常細胞中則沒有。研究人員還首次鑒定了前列腺癌中的染色體重排現(xiàn)象以及基因融合現(xiàn)象，并同時發(fā)現(xiàn)了其他一些基因融合，這些融合僅僅為某些個體單獨具有，下一步，他們將分析這些個體基因融合是否會引發(fā)某些疾病。以前的研究證實，基因融合在血癌以及惡性淋巴瘤、尤文氏肉瘤的發(fā)展中起重要作用。

　　在該研究中，研究人員通過基因測序技術，首先建立了一個包含細胞內所有RNA的數(shù)據(jù)庫，然后對前列腺癌細胞進行基因測序，大約經過一天多的時間，研究人員就能獲得癌細胞中的RNA信息，并與數(shù)據(jù)庫信息對比分析后，找到發(fā)生融合的基因。(記者 劉霞)