中新網11月1日電 據臺灣民生報報道，根治C型肝炎不是夢，隨著愈來愈多新藥研發(fā)露出曙光，估計三到五年內，C肝也將走向“雞尾酒療法”，合并使用多種藥物，治愈率可望大幅提升至八、九成。

　　據悉，由于目前C肝標準療法以干擾素加抗病毒藥雷巴威林，療效僅五成左右，尤其臺灣等地常見的基因Ⅰ型C肝，更只有三、四成效果，所以新藥十分令人期待。

　　臺灣大學臨床醫(yī)學研究所長陳培哲表示，研發(fā)中的新藥可略分為三大類：蛋白酉每抑制劑、免疫調節(jié)劑、細胞保護劑，分別針對不同機轉對抗C型肝炎，其中又蛋白酉每抑制劑的成效最佳。

　　目前實驗中的蛋白酉每抑制劑有兩類，一類抑制“水解酉每”，這種酵素會將病毒的蛋白質水解成小片段，以發(fā)揮功能，一旦酵素無法作用，病毒就無力作怪；一種代號VX-950的新藥，與干擾素、雷巴威林合并使用12周，病毒廓清率達百分之百，即使停藥后的長期療效，估計仍能維持九成左右。(薛桂文)

　　另一類蛋白酉每抑制劑則針對“復制酉每”作用，即阻斷病毒的復制，一種名為Valopicitabine的新藥，針對棘手的基因Ⅰ型C肝，合并干擾素使用24周后，七成病人測不到病毒，專家預測，未來若加上雷巴威林，療效應可達八成以上。

　　至于免疫調節(jié)劑則不直接攻擊病毒，而是強化人體免疫細胞的作戰(zhàn)力，殺死病毒；一種實驗中的新藥actilon，針對標準療法失敗、復發(fā)的基因Ⅰ型C肝，合并干擾素、雷巴威林使用24周，五成患者已測不到病毒。

　　細胞保護劑也不攻擊病毒，而是抑制“凋亡蛋白酵素(caspase)”作用，避免肝細胞的發(fā)炎、死亡，進而減少纖維化、肝硬化的威脅；一種代號PF-03491390的新藥，單獨使用12周，C肝患者的肝功能指數(shù)下降幅度是安慰劑的8~25倍之多。

　　由于這些新藥多已完成第二期臨床實驗，即將進入大規(guī)模的第三期實驗，一旦成果顯著，核準上市為期不遠；紐約西奈山醫(yī)學院教授Dieterich便預言，2009年后，C肝治療將進入新紀元，在現(xiàn)有的干擾素、雷巴威林外，加上第三種藥物，產生多種不同用藥組合，以對付各種情況。

　　陳培哲也認為，C肝的酒尾酒療法時代即將來臨，藉由多種藥物、多管齊下，未來八、九成C肝患者可望治愈，過去病患苦于無藥可用，只能生死由命的悲劇，預料將大幅改觀。