6年前，吉林市豐滿區小白山鄉雞冠山村的閆成突然不可控制的手舞足蹈，直到臥炕不起。無獨有偶，剛滿20歲的閆龍最近也出現和哥哥當年一樣的癥狀。這幾乎讓全家人絕望了，近日，記者來到閆家進行采訪。

　　20歲被嚇得“狂舞”

　　6年前的大年三十，20歲的閆成和幾個伙伴放鞭炮玩，伙伴搞惡作劇，將點燃的鞭炮扔向沒有防備的他，一聲巨響，閆成被嚇得渾身發抖。“大年初一開始發病，胡言亂語、雙手顫抖，控制不住地總往山上跑。”閆成媽媽說，后來閆成發展成動作失調，走路時手舞足蹈，智力低下，不能自己吃飯。有醫生說是肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病，也有的醫生說是亨廷頓氏舞蹈癥。“但所有的醫生都說沒有特效藥，更無法治愈，活不過40歲。”

　　一鋪小炕 父子相望

　　慢慢地，閆成不敢出門，只得在小屋里跌跌撞撞地舞來舞去，并出現狂吐不止、昏迷不醒的癥狀。一年前，他起不來了，整天躺在炕上抽搐。5年前，閆成父親突發腦出血，也臥炕不起，一鋪小炕，父子倆一個在炕頭，一個在炕梢，全靠閆成媽媽伺候。“閆成現在已經不認識人了，和他說話也支支吾吾說不清，由于他抽，打針也打不了。”媽媽說，她實在不忍心看著兒子這么年輕就等死。

　　小兒子也開始“跳舞”

　　更不幸的是，剛剛20歲的小兒子閆龍也出現了當初和哥哥一樣的癥狀。“他現在也開始輕微地跳舞，大冬天的，可能又上山了。”媽媽說，一家四口人只有她還健康，維系著這個殘破的家，她真擔心如果哪天自己不在了，這爺仨可怎么辦？村主任宋英說，他曾經帶閆成上醫院看過，醫生說應該是肝豆狀核變性，這種病全國也沒有幾例。“我們只想向大伙求救，畢竟兩個孩子都太年輕。”

　　小常識 啥是肝豆狀核變性

　　肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，由于銅在體內過度蓄積，損害肝、腦等器官而致病。(趙羽)