中新網(wǎng)北京九月十六日電(記者曾利明)中國城市的兩千六百萬ED患者將有新的治療藥物可供選擇：國家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準拜耳公司的新藥“艾力達”在中國內(nèi)地上市。這是繼美國輝瑞公司“萬艾可”(偉哥)之后第二個獲準在中國上市的ED治療藥物。

　　世界著名的制藥企業(yè)——拜耳醫(yī)藥保健公司今天在此間宣布：該藥品已通過中國國家藥品監(jiān)督管理局的各項審查，并獲得在中國上市的藥品注冊證，將今年十一月上旬在市場推出。

　　臨床研究成果表明：艾力達(鹽酸伐地那非片)具有起效時間快、療效持續(xù)可靠、安全性好等特點。部分男性口服藥后十分鐘即可起效，多數(shù)男性二十五分鐘內(nèi)可以起效。對十八至八十九歲人群進行的臨床實驗也顯示，該藥不僅起效快，而且耐受性好。第六屆歐洲性藥物安全會議公布的實驗報告稱，在針對西地那非治療失敗的四百六十三名患者進行的雙盲實驗顯示，艾力達能夠成功地使百分之六十二的患者恢復(fù)性功能。

　　專家報告稱，目前全球共有一億五千二百萬男性罹患ED(勃起功能障礙)，估計目前只有不到五分之一的患者在接受治療。而中國患有各種輕、中、重度ED的病人約占全國成年男性的十分之一左右，其中四十至七十歲的男性人群中，受到ED的困擾人數(shù)高達一半以上。

　　據(jù)知，艾力達作為治療ED的首選藥物，去年三月和八月分別被歐洲委員會和美國食品和藥物管理局批準上市。該藥目前已在八十二個國家獲得注冊證，在全球七十七個國家正式上市。

　　致力于醫(yī)藥產(chǎn)品、生物制品、診斷制劑和動物保健的拜耳醫(yī)藥保健公司是拜耳集團的成員之一，去年該公司投入研發(fā)的資金達十二億四千九百萬歐元。(完)