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            中國(guó)新聞周刊:藥物試驗(yàn)嚴(yán)格規(guī)定下的漏洞

            2005年06月17日 09:35

              (聲明:刊用《中國(guó)新聞周刊》稿件務(wù)經(jīng)書面授權(quán))

              國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥物的臨床試驗(yàn)有嚴(yán)格的規(guī)定,有些方面甚至比美國(guó)還嚴(yán)。但為什么這種試驗(yàn)仍然受到了強(qiáng)烈質(zhì)疑?

              本刊記者/劉溜

              “美國(guó)病毒基因公司從未向國(guó)家藥監(jiān)局提出藥物試驗(yàn)的申請(qǐng)。沒(méi)經(jīng)過(guò)藥臨局的審批就進(jìn)行臨床試驗(yàn),這是不允許的。地壇醫(yī)院整個(gè)試驗(yàn)都是非法的!眹(guó)家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)督司藥品研究監(jiān)督處處長(zhǎng)宮巖華對(duì)《中國(guó)新聞周刊》說(shuō)。

              中國(guó)在藥品的臨床試驗(yàn)和新藥上市上,都有嚴(yán)格規(guī)定,規(guī)定的制定者和監(jiān)督者就是國(guó)家藥監(jiān)局。

              藥監(jiān)局的審批之路

              一種藥物,不管是在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)還是上市,只要是未曾在中國(guó)境內(nèi)上市過(guò)的藥物,都統(tǒng)稱為“新藥”。就抗艾藥物而言,國(guó)內(nèi)自行研發(fā)的藥物很少,進(jìn)入臨床試驗(yàn)的大都是國(guó)外藥物。

              國(guó)外的藥物到中國(guó)來(lái)進(jìn)行臨床試驗(yàn)通常有兩種情況:一是已經(jīng)在國(guó)外上市的藥品;二是研制新藥,在國(guó)外做完了一期二期,在中國(guó)做三期試驗(yàn)。

              根據(jù)記者從國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站上查到的相關(guān)規(guī)定,無(wú)論是哪一種情況,若想在中國(guó)上市或是進(jìn)行試驗(yàn),都必須在國(guó)內(nèi)重新做臨床試驗(yàn),尤其是新藥的試驗(yàn),必須從一期二期開(kāi)始,從頭再做一遍。

              而據(jù)路透網(wǎng)站對(duì)病毒基因公司(上市公司)的介紹,VGV-1“在美國(guó)還處于臨床前階段,在美國(guó)之外則正處于研發(fā)后期。”都未取得上市批準(zhǔn)。所以如果美國(guó)病毒基因公司對(duì)地壇醫(yī)院說(shuō),因?yàn)閂GV-1已不是新藥,所以臨床試驗(yàn)不需要中國(guó)藥監(jiān)局的批準(zhǔn),這種說(shuō)法是不符合事實(shí)的。

              國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥物臨床試驗(yàn)的審批程序如下:

              申辦者必須向省級(jí)藥監(jiān)局提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果,以及試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。此外,省級(jí)藥監(jiān)局負(fù)責(zé)抽取藥物樣品,藥品檢驗(yàn)所對(duì)抽取的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)——國(guó)家藥監(jiān)局受理后,由其藥審中心組織專家進(jìn)行技術(shù)審評(píng)——審批通過(guò)后在藥監(jiān)局備案。

              宮巖華說(shuō),臨床試驗(yàn)得到批準(zhǔn)后,其試驗(yàn)用藥需經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可用于臨床,而臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)須經(jīng)藥監(jiān)局進(jìn)行資格認(rèn)定。如今全國(guó)有100多家單位獲此資格,其中有資格進(jìn)行艾滋藥物試驗(yàn)的僅兩三家(包括地壇醫(yī)院),但實(shí)際上有些醫(yī)院的感染科也在做。

              每年經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)的藥物臨床試驗(yàn)有數(shù)千個(gè)。在試驗(yàn)過(guò)程中,藥監(jiān)局實(shí)行監(jiān)督,進(jìn)行抽查。抽查又分為三種情況:一是常規(guī)抽查,因?yàn)槊磕陰浊(gè)臨床試驗(yàn),沒(méi)法一一抽查,因此把工作重心放在完善規(guī)范、加強(qiáng)臨床機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室資格認(rèn)定上;二是有因抽查,接到舉報(bào),或是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后去抽查,據(jù)宮介紹,每年大概有幾十個(gè)舉報(bào);三是專項(xiàng)檢查,專門針對(duì)重大項(xiàng)目的抽查,“但是否為重大項(xiàng)目沒(méi)有明確的定義,地壇醫(yī)院這件事應(yīng)該算重大項(xiàng)目。”宮說(shuō)。

              每期臨床試驗(yàn)完成后,申請(qǐng)人要向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和省一級(jí)藥品監(jiān)督管理局提交臨床研究和統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告,藥監(jiān)局會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審檢,比如將試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)跟原始病例進(jìn)行對(duì)照,檢查有無(wú)數(shù)據(jù)做假。

              其他行政機(jī)構(gòu)介入藥物試驗(yàn)

              在采訪中,藥監(jiān)局的相關(guān)官員說(shuō),他們也是在媒體報(bào)道后才知道地壇醫(yī)院的事。全國(guó)有多少藥物試驗(yàn)沒(méi)有經(jīng)過(guò)藥監(jiān)局的審批?他們說(shuō),他們并不掌握。

              地壇醫(yī)院的試驗(yàn)項(xiàng)目雖然沒(méi)有經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn),但據(jù)美國(guó)病毒基因公司就此事6月7日向本刊提供的材料說(shuō),他們的項(xiàng)目得到了衛(wèi)生部相關(guān)部門的批準(zhǔn)。根據(jù)該公司提供的材料,2002年8月,病毒基因公司與衛(wèi)生部下屬的疾控中心、疾控中心性病艾滋病中心及地壇醫(yī)院書面簽署了一份合作協(xié)議,由公司提供無(wú)償藥物,“對(duì)30多位晚期艾滋病患者進(jìn)行人道主義治療”。

              該公司提供的材料還解釋說(shuō),“在臨床治療即將結(jié)束及對(duì)此次臨床數(shù)據(jù)的充分肯定后,我們決定向中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng),希望能夠獲得該產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)的許可,”這時(shí)候,他們才獲知此項(xiàng)目需要事先獲得藥監(jiān)局的批準(zhǔn),“這是我們始料不及的。”

              美國(guó)病毒基因公司的一位知情人向《中國(guó)新聞周刊》告知說(shuō):當(dāng)這個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入中國(guó)的時(shí)候,衛(wèi)生部的相關(guān)部門把他們看作“英雄”,有官員說(shuō),“這是多年來(lái)我們所看到的一家做實(shí)事的公司”。

              為什么美國(guó)病毒基因公司未通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局,卻找疾控中心合作?該公司曾在其官方網(wǎng)站的季度匯報(bào)上解釋說(shuō)“審批時(shí)間太長(zhǎng)”,“即使審批,也不一定能通過(guò)”。

              據(jù)記者在藥監(jiān)局的網(wǎng)站上查到的資料,該局整個(gè)審批過(guò)程的規(guī)定時(shí)限為199個(gè)工作日,加上節(jié)假日,所需時(shí)日近300天。按相關(guān)規(guī)定,“抗艾滋病病毒及用于診斷、預(yù)防艾滋病的新藥”,可以申請(qǐng)“快速審批”,但其時(shí)限仍需155個(gè)工作日。

              另有一些艾滋專家說(shuō),這種避開(kāi)藥監(jiān)局的違規(guī)做法實(shí)際上較為普遍。當(dāng)一些其他行政機(jī)構(gòu)介入藥物試驗(yàn),發(fā)生如地壇醫(yī)院試驗(yàn)這樣的事情時(shí),藥監(jiān)局顯得沒(méi)有辦法。

              藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司一位官員提到,國(guó)家管理中醫(yī)方面的一個(gè)機(jī)構(gòu)曾組織試驗(yàn)一種抗艾中藥,想讓藥監(jiān)局批但未獲準(zhǔn),臨床試驗(yàn)卻照做不誤。這位官員還說(shuō),其他藥物的臨床試驗(yàn)也有類似行政機(jī)構(gòu)介入的現(xiàn)象,但都不像艾滋領(lǐng)域這么突出。

              采訪中,衛(wèi)生部艾滋病專家咨詢委員會(huì)委員李說(shuō),“為什么要設(shè)立程序,由藥監(jiān)局加以把關(guān)?因?yàn)椋绦蛟O(shè)立的前提,是以人的生命價(jià)值為至高無(wú)上的。我們必須清醒地看到,像專家、醫(yī)生和藥廠這樣的人和機(jī)構(gòu)是既能做好事,又總是有著其自身利益的,而像藥監(jiān)局這樣的國(guó)家機(jī)關(guān)則應(yīng)是相對(duì)利益無(wú)涉的。”

              據(jù)藥監(jiān)局一位官員介紹,與中國(guó)的做法不同,美國(guó)藥監(jiān)局在藥物臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)方面手續(xù)相當(dāng)簡(jiǎn)單,只是備個(gè)案就行了,但一旦出了問(wèn)題,處罰的力度卻非常大。

             
            編輯:賈靖峰】
             


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