中新網(wǎng)8月8日電 由臺“中研院長”翁啟惠研究團(tuán)隊研發(fā)、全球第一個具治療效果的“乳癌疫苗”，先前實(shí)驗證明，對末期患者治療有效性達(dá)80%。美食品藥物管理局(FDA)與臺“衛(wèi)生署”已同意近期同步進(jìn)行第二、第三階段人體試驗，最快三年后上市。

　　據(jù)臺灣《中國時報》報道，所謂“治療有效性”的定義，翁啟惠表示，乳癌疫苗第一階段人體實(shí)驗達(dá)到八成以上的有效性，即十位受測乳癌患者施打該疫苗后，可有效殺死癌細(xì)胞，且追蹤五年后，乳癌復(fù)發(fā)人數(shù)只有兩位。

　　翁啟惠7日公布此項研究成果說，這是世界上第一個以“合成多醣體”當(dāng)作病原的癌癥疫苗，也是第一個治療乳癌的疫苗。未來如能順利制成疫苗上市，除可造福患者，獲利將超過200億美金。

　　翁啟惠表示，80%的乳癌患者乳癌細(xì)胞上會表現(xiàn)出一種由“六個單醣”組合的“多醣體”。鎖定此“病原特征”后，他合成出此一多醣體當(dāng)作抗原，研發(fā)出全球第一個由多醣體制成的乳癌疫苗。此疫苗能強(qiáng)化乳癌患者的免疫能力，患者施打后，疫苗在體內(nèi)啟動“自然殺手細(xì)胞”，并與乳癌細(xì)胞結(jié)合、標(biāo)示位置。殺手細(xì)胞會按照標(biāo)示，“找到”乳癌細(xì)胞并一舉殲滅。

　　翁啟惠表示，研究團(tuán)隊進(jìn)行乳癌疫苗研究，2000年進(jìn)入動物試驗階段，乳癌細(xì)胞殲滅率達(dá)90%以上；2002年進(jìn)入第一期人體臨床試驗，以10至12位乳癌四期病患為樣本，消滅癌細(xì)胞率也達(dá)到80%，并證實(shí)乳癌疫苗的安全性沒有問題。

　　參與研究的中研院基因體中心副主任陳鈴津表示，中研院研發(fā)的乳癌疫苗是“治療性疫苗”，與“預(yù)防性疫苗”不同。“預(yù)防性疫苗”以病毒當(dāng)抗原，病毒進(jìn)入人體前即形成抗體；“治療性疫苗”則在強(qiáng)化人體免疫力，讓體內(nèi)免疫系統(tǒng)摧毀癌細(xì)胞。