今天（22日）21時整，由中國、英國和美國的科學家組成的“國際協作組”在深圳、倫敦和華盛頓同時宣布國際“千人基因組計劃”正式啟動。這一計劃將測定選自全世界各地的至少1000個人類個體的全基因組DNA序列，繪制迄今為止最詳盡的、最有醫學應用價值的人類基因組遺傳多態性圖譜。

　　這一國際合作計劃的主要發起者和承擔者包括英國的Sanger研究所，中國的深圳華大基因研究院(BGIShenzhen)，以及美國的國立衛生研究院(NIH)下屬的美國人類基因組研究所(NHGRI)。

　　據深圳華大基因研究院副院長王俊博士介紹：“該計劃將推動基因組信息用于醫學研究的進程，可以讓人們更加了解常見疾病。‘千人基因組計劃’向全世界研究者提供的重要數據資源將使所有的國家都受益。”

　　據悉，目前的人類遺傳變異數據，如人類基因組單體型圖(HapMap)，已被證實對人類遺傳研究很有價值。運用單體型圖和相關數據，科學家已經發現了100多個與人類常見疾病相關的基因組區域。這些常見疾病包括糖尿病、冠心病、前列腺及乳腺癌、風濕性關節炎、腸炎，以及與年齡相關的黃斑退變等。

　　通過多個學科專家組成的研究團隊的共同努力，“千人基因組計劃”將繪制一張與生物醫學相關的人類遺傳多態性的嶄新圖譜，其分辨率之高乃現有技術遠不能及。與國際“人類基因組計劃”和其他重要計劃一樣，“千人基因組計劃”產生的數據和研究成果將迅速通過公共數據庫發布，供全球科學家免費共享。

　　“千人基因組計劃”不僅將加速人們對常見疾病易感性相關的變異的發現，還將加深人們對自身基因組結構變異的認識，同時也開啟了醫學和生物學中其他新的重大發現的探索之門。“千人基因組計劃“的第一階段，將耗時約一年，進行三項先遣實驗項目。這些項目的結果將用于決定如何最高效且低成本地繪制這張人類遺傳差異圖譜。 (記者 楊純)