備受關注的上海醫藥(集團)有限公司華聯制藥廠甲氨蝶呤藥物損害事件“主角”受到嚴懲：11日，國家食品藥品監督管理局發布信息，注銷這家藥廠相關品種的藥品批準文號，其藥品生產許可證已被依法吊銷。

　　12日，記者來到上海醫藥(集團)有限公司華聯制藥廠。工廠大門緊閉，門口的廠名標牌已被摘下。

　　2007年7月，國家藥品不良反應監測中心陸續接到報告，廣西、上海部分醫院的白血病患兒出現不良反應癥狀。他們使用了標示為華聯制藥廠生產的注射用甲氨蝶呤。

　　最終，真相被查明：現場操作人員將硫酸長春新堿尾液混于注射用甲氨蝶呤、鹽酸阿糖胞苷等批號藥品中，導致多個批次的藥品被硫酸長春新堿污染，造成重大藥品生產質量責任事故。而相關人員隱瞞了違規生產的事實。

　　上海市食品藥品監督管理局王龍興不久前在“2008上海民生訪談”上接受媒體采訪時表示，食品藥品安全事關百姓健康，監管部門“如履薄冰”。而作為食品藥品質量第一責任人的生產企業，豈能把“安全責任”當作一句口號？

　　柴俊勇曾經是上海市人民政府分管食品藥品監管工作的副秘書長。“有的企業常常夸耀，自己的產品合格率達到99%。但藥品是特殊商品，生產企業1%的疏忽也會對患者造成嚴重損害。”柴俊勇說。

　　此次被國家食品藥品監督管理局吊銷生產許可證、撤銷藥品批準文號的上海華聯制藥廠，是一家有60多年歷史的醫藥骨干企業和高新技術制藥企業，部分主打產品的市場占有率在50%左右。

　　“這樣的老廠、名廠也被‘摘牌’，監管部門是動真格的了！”一位醫藥企業負責人說。

　　在今年啟動的“大部門制”改革中，國家食品藥品監督管理局改由衛生部管理。專家解讀說，此舉有利于醫藥一體化管理，增強政府部門的市場監管能力，加強對公眾生命安全的保障。□據新華社