【跨國企業(yè)在中國】

　　中新網11月18日電 題：諾華創(chuàng)新藥物中國總裁張穎：中國醫(yī)藥市場潛力巨大

　　中新財經記者 張尼 宮宏宇

　　“自中國開啟藥品醫(yī)療審評審批制度改革之后，新藥獲批明顯提速。”諾華創(chuàng)新藥物中國總裁張穎日前接受中新財經專訪時表示。

　　她強調，諾華是中國藥品審評審批制度改革的受益者，預計五年內將在中國提交50項新藥及新適應癥注冊申請，并計劃2024年實現超過90%的中國新藥注冊與全球同步。

　　訪談實錄摘要如下：

　　中新財經：2021年諾華銷售收入達到516.26億美元，同比增長6%，其中中國市場銷售收入30.52億美元，同比增長18%，占到了諾華全球總收入的6%。您如何看待中國市場對于諾華的戰(zhàn)略意義？ 　　

　　張穎：中國醫(yī)藥市場潛力巨大，目前已成為全球第二大市場，但依然還有許多未滿足的醫(yī)療需求。以心血管為例，中國約有3.3億現有患者，其中高血壓患者多達2.45億。諾華是最早進入中國的跨國醫(yī)藥企業(yè)之一，從生產、研發(fā)到商業(yè)運營，全面布局中國市場。我們不斷聚焦重大和高發(fā)疾病領域，為中國患者提供高價值的創(chuàng)新藥物，應對他們不斷增長的醫(yī)療需求。目前，中國已成為諾華全球增長最快的市場之一。

　　中國市場一大特點是韌性。新冠肺炎疫情給整個社會包括醫(yī)藥行業(yè)帶來了不少影響，但我們看到市場已經開始復蘇。諾華面對變化和挑戰(zhàn)也及時調整，積極應對，今年前三個季度，中國區(qū)業(yè)務在努力之下仍實現了增長。

　　中新財經：每年的中國國家醫(yī)保藥品目錄調整都備受關注。今年，諾華是醫(yī)保談判申報藥品頗多的企業(yè)之一，為何諾華近年來一直積極參與醫(yī)保談判？

　　張穎：醫(yī)保談判常態(tài)化，是國家醫(yī)療改革的重大舉措之一。諾華長期以來積極參加國家醫(yī)保談判，讓更多患者受益于我們高價值的創(chuàng)新藥，這也是我們不斷擴展醫(yī)藥可及性努力的一部分，和我們的企業(yè)使命高度契合。

　　自2017年以來，諾華已有超過30款創(chuàng)新藥物被納入中國國家醫(yī)保目錄。2021年，諾華有6款醫(yī)保目錄內產品成功續(xù)約，1款新藥以及2種新適應癥經談判納入醫(yī)保目錄。

　　近年來，諾華不斷加快將創(chuàng)新藥引入中國的步伐。僅在2015年至2021年期間，我們就有超過35款創(chuàng)新藥和新適應癥在中國獲批。我們也深知，任何創(chuàng)新藥物，只有讓有需要的患者用得上，才能體現其最大價值。未來，我們將繼續(xù)積極參與醫(yī)保談判，并探索多元的支付和多渠道創(chuàng)新方式，拓展醫(yī)藥可及性，讓這些創(chuàng)新藥造福更多患者。

　　中新財經：2015年至2021年，諾華有超過35款藥物或適應癥在中國獲批。諾華在中國的戰(zhàn)略重點也是不斷加快引入創(chuàng)新藥的步伐，這是出于何種考慮？

　　張穎：自中國開啟藥品醫(yī)療審評審批制度改革之后，新藥獲批明顯提速。以2021年為例，全年審評通過47個創(chuàng)新藥，是2016年的近5倍。

　　諾華是中國藥品審評審批制度改革的受益者。在新藥審批不斷加快的環(huán)境下，我們順勢而為，持續(xù)以創(chuàng)新驅動我們的業(yè)務，并進一步聚焦核心治療領域，加快在中國的新藥注冊申請。自1987年以來，我們有近90款新藥及適應癥在中國獲批。其中有超過35款是在2015年至2021年期間獲批的，包括可善挺等重磅藥物。

　　創(chuàng)新本身也是諾華的主要競爭優(yōu)勢。除了聚焦重大高發(fā)疾病領域的現有產品線以外，我們也擁有行業(yè)最具競爭力的未來產品線之一。我們預計五年內在中國提交50項新藥及新適應癥注冊申請，并計劃2024年實現超過90%的中國新藥注冊與全球同步。

　　加快創(chuàng)新藥的引入、造福中國患者是諾華踐行企業(yè)使命的一部分，也是我們對中國的承諾。目前，我們也積極與包括博鰲和大灣區(qū)在內的各方攜手合作，不斷探索加快引入創(chuàng)新藥物的各類創(chuàng)新方式。

　　中新財經：中國藥企近年來也在不斷加大研發(fā)投入力度，加快仿制藥研發(fā)，諾華對此怎么看？

　　張穎：在全球醫(yī)藥行業(yè)中，諾華一直是研發(fā)投入最多的企業(yè)之一，創(chuàng)新始終是諾華的發(fā)展基石。2021年，諾華的研發(fā)投入達95億美元，占營收比例超過18%。

　　在我看來，創(chuàng)新藥和仿制藥不是你有我無的競爭關系，而應該是共同促進藥物健康可及性的上下游關系。原研藥經過多年投入和研發(fā)后上市推廣并得到專利保護，在專利到期后，仿制藥的推出和上市則可進一步促進公共健康，同時也與保護原研藥企的積極性實現平衡。

　　醫(yī)藥研發(fā)和創(chuàng)新是一個長期的過程。只有加強知識產權保護，才能真正釋放醫(yī)藥創(chuàng)新的活力，促進行業(yè)的長久和可持續(xù)發(fā)展，最終為患者造福，提升國民整體健康。

　　中新財經：在國家藥品集采和醫(yī)保談判不斷推進的大背景下，您如何看待諾華在中國的發(fā)展前景？

　　張穎：中國已經是全球第二大醫(yī)藥市場，2021年醫(yī)療費用占全球的比重已經達到11.9%，2021-2026年復合增長率將達到3.8%。

　　未來10年內，中國將是諾華發(fā)展的關鍵市場之一，我們對中國充滿信心。我們將聚焦心血管、免疫、腫瘤、中樞神經、眼科等中國疾病負擔重且諾華具有獨特優(yōu)勢的領域，帶來高價值的創(chuàng)新藥物和治療方案。

　　我們正在不斷加快創(chuàng)新產品在中國的注冊申請、上市和早期準入。今年1-10月，諾華已有7個新產品及適應癥(包括新劑型)獲批。另外通過“先行先試”等創(chuàng)新舉措，諾華已有6款海外創(chuàng)新特藥登陸海南博鰲樂城，5款藥品登陸粵港澳大灣區(qū)。

　　我們也認為，在獲得高價值藥物的同時，提升診療水平，讓有需要的患者獲得標準化和高質量的治療同等重要。為此，我們與國內多家醫(yī)院和醫(yī)療機構合作，共建重點疾病規(guī)范化診療體系。

　　同時，我們也繼續(xù)不斷擴展醫(yī)藥可及性，通過醫(yī)保、商保多元的支付組合和渠道拓展等各種方式，與政府和全行業(yè)一道，讓創(chuàng)新藥物惠及更多患者。(完)