中新網北京3月7日電(記者 趙方園)在今年全國兩會政府工作報告中，生物醫藥首次被列入國家層面的“新興支柱產業”。這一表述背后，是我國生物醫藥產業經過十余年發展，已實現由仿到創、由弱到強的歷史性轉變。隨著研發實力的提升和成本優勢的形成，全球化已成為產業發展的必然趨勢。

　　然而，國產創新藥在出海過程中卻遭遇“準入難”——由于許多國家對中國的監管標準尚不了解，即使在國內獲批的新藥，仍需在海外經歷漫長審評。

　　全國政協委員、中國醫學科學院腫瘤醫院主任醫師趙宏在接受中新網采訪時建議，發揮新型舉國體制優勢，全力推動國家藥監局加入世界衛生組織列名機構(以下簡稱：WLA)，以此突破國際監管壁壘，讓中國好藥更快走向世界。

　　WLA是世界衛生組織為提升全球藥品監管合作而建立的認證機制，通過統一評估標準，簡化國際藥品預認證流程、增強各國監管體系的互信與效率，為藥品出口準入開辟便捷通道。目前，烏茲別克斯坦、哈薩克斯坦、孟加拉國等眾多發展中國家均認可WLA列名機構的審評審批結果，將其作為簡化審評審批流程的重要依據。截至2025年8月，WLA已擴大到全球39個監管機構，印尼食品藥品監督管理局成為首個獲得獨立WLA資質的中低收入國家監管機構。但作為傳統“制藥大國”的中國，尚未出現在名單中。

　　趙宏指出，當前不少國家仍處于創新藥被歐美制藥巨頭高價主導的階段，民眾“缺醫少藥”現象大量存在。中國生物醫藥企業自主研發的創新藥，質量可靠、療效確切且價格適宜，完全能夠滿足當地患者需求，提升創新藥的可及性與可負擔性。

　　然而，這些國家因其監管成熟度各有差異，仍習慣以歐美發達國家的審評審批結果作為參考前提，對中國監管標準還不夠了解、不夠信任。已在中國獲批的創新藥，如未能獲得歐美等參考國批準，仍需在當地經歷長達數年的常規審評程序，這也是目前中國生物醫藥企業全球化亟待突破的首要壁壘。

　　加入WLA，能帶來什么？

　　以烏茲別克斯坦為例，該國認可WLA列名機構的審評結論，原本需數年的藥品注冊，可縮短至幾個月。

　　據了解，若中國成功加入WLA，將從三方面提升企業競爭力：一是暢通國際采購準入通道，依托WLA與WHO預認證的銜接，企業可快速進入國際組織采購體系；二是增強產業出海影響力，顯著縮短產品出口周期，助力共建“一帶一路”國家的醫藥貿易；三是驅動內生高質量發展，以國際高標準為引領，推動企業加大研發投入、優化生產質量管理體系，提升核心競爭力。

　　當前，我國藥品監管機構的疫苗監管模塊已被納入過渡性WLA(tWLA)名單，需于2027年前啟動WLA評估，通過后方能進入正式目錄。

　　WLA允許各國根據自身監管體系成熟度選擇申請列名的范圍，可針對新藥、仿制藥、疫苗等特定產品類別，也可針對一個或多個監管職能。因此，趙宏提出，可考慮在抓緊完成疫苗WLA評估的同時，同步啟動藥品WLA的評估與列名工作。

　　為此，他提出三點建議：

　　一是建議多部委聯合成立專題工作小組，整合資源與力量集中攻堅。可加強與WHO的溝通交流，使其充分理解我國監管機構的運作模式和特點，在融入國際規則的過程中爭取更多的話語權。

　　二是建議國家藥監局積極與WHO協商，同步啟動藥品與疫苗的WLA評估與列名工作。

　　三是加強國際能力建設，提升我國在全球醫藥治理中的規則話語權。加快培養一批精通國際醫藥監管規則、具備WLA評審專業能力的國際化人才隊伍，建立WLA專家人才庫，深度參與WLA規則的制定、修訂與優化工作，爭取廣大發展中國家的代表權與規則主導權。

　　趙宏認為，越早申請，越具備靈活性，甚至有望在規則制定中占據主動。這也有助于我國對標國際標準，持續完善自身的藥品監管體系與能力，加速實現從“制藥大國”向“制藥強國”的邁進，構建具有全球競爭力的醫藥創新生態系統。(完)