中新網(wǎng)北京9月27日電(劉歡)你也許聽說過，有種病叫作阿斯伯格綜合征。你也許見過，他們不善交流，在某些方面可能天賦異稟。但你卻不知道，他們需要得到更多關注。

　　交流少，行為奇怪，我的孩子怎么了？

　　放學了，王敏看到，女兒又一次哭著從學校走出來。

　　孩子說，有個同學不僅將她最喜歡的發(fā)卡扯下來，還將她推倒，壓在身上打她。王敏問同學叫什么、長什么樣時，女兒卻只能說：“那個孩子有兩個眼睛，一個鼻子。”

　　欺凌不是第一次，女兒認不得、記不清對方是誰也不是第一次。

　　2018年，王敏6歲的女兒被診斷為阿斯伯格綜合征——一種以社會交往異常、局限且異常的興趣行為模式為主要特征的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病。

　　交流少、只抱著手機玩、很少搭理小朋友，王敏在孩子4歲的時候就發(fā)覺她的不同，“當時以為她比較有個性。后來才知道，她是臉盲，根本不認識別人。”她說，女兒現(xiàn)在四年級了，只認識一個同學，還常常認錯。

　　學校的老師也向王敏反映，女兒不認得老師和同學，上課就坐在自己的位置上做手工，“她不聽課，每天放學回來都會帶給我一個作品。”

　　王敏說，女兒雖然社交存在障礙，但在手工和繪畫方面卻極具天賦，可以做工藝品、動畫，“這些我們都不會，從來沒教過她，她自己不知道從哪下載的軟件，經(jīng)常幾秒鐘就能變出一個東西來。”

　　在她的眼里，女兒有感情、有感知、善良懂事，“我的孩子這么好，怎么會得病？”自確診以來，王敏始終無法接受這個結(jié)果。

　　28歲的于鯨也是在和王敏女兒差不多的年紀，發(fā)覺自己與同齡人的不同，“那個時候就感覺和大家有隔閡，”于鯨回憶，小時候自己總是站在人堆之外，觀察周遭環(huán)境的動植物，很少融入小朋友的游戲圈。

　　父母起先并不在意，直到幾年后于鯨的情緒與行為越來越奇怪。

　　有一次，于鯨和爸爸吵架之后，因為他碰了自己的一本書，于鯨就將這本書放在水龍頭下沖洗，生生將書洗壞了，“我當時就覺得，別人碰過我的東西就臟了，要么趕緊洗，要么就不想要了。”

　　父母帶著她去了好幾家醫(yī)院，大夫都說，于鯨存在高功能孤獨癥傾向。因為沒有影響學習，父母未曾引起重視。直到她升入中學，受到校園霸凌，“看不懂眼色、不懂抱團，這就是原罪。”父母這才意識到問題的嚴重性。

　　難診斷、被誤解，阿斯伯格綜合征究竟是什么？

　　阿斯伯格綜合征(AS)屬于孤獨癥譜系障礙(ASD)，臨床表現(xiàn)主要有社會交往障礙、刻板行為等。目前病因尚不明確，需要孩子經(jīng)歷一段時間的社交生活后才會體現(xiàn)出來。

　　相對于典型的孤獨癥而言，阿斯伯格綜合征的患者并沒有明顯的語言和智能障礙。

　　首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院兒童保健中心副主任馬揚向中新網(wǎng)表示，現(xiàn)如今臨床診斷已經(jīng)取消了阿斯伯格綜合征的診斷。

　　“這個病的診斷爭議一直存在。高功能孤獨癥和阿斯伯格綜合征有相似的地方，也有差別。《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》(簡稱DSM-V)取消了阿斯伯格綜合征的診斷，把有社交障礙、刻板行為、興趣狹窄的這一類疾病統(tǒng)稱為孤獨癥譜系障礙(ASD)。”

　　馬揚說，兩種疾病都是癥狀學診斷，但阿斯伯格綜合征診斷更為困難，“我們現(xiàn)在做診斷需要嚴謹慎重，有的大夫可能過度診斷，有的大夫直接不診斷。”

　　據(jù)悉，因為缺乏特異性診斷指標，亦缺乏心理評估的“金標準”，阿斯伯格綜合征或是被漏診，或是被診為多動癥、情緒行為障礙或其他心理疾患。

　　除了診斷難，讓許多家長頭疼的是，國內(nèi)對于孤獨癥譜系障礙的資料很少。

　　2015年，張之光2歲的兒子確診為孤獨癥。可是，當他拿到確診病歷時，卻不知所措。

　　“那是7年以前，在國內(nèi)很難接觸到準確的關于疾病如何治療的資料，”張之光回憶， 那段時間自己寢不安席，食不甘味，對于疾病未知的恐懼讓他一個月內(nèi)瘦了10斤。

　　同時，許多家長還存在認知誤區(qū)。

　　“他們認為患病的孩子都是天才，但智力超群的只是一部分人，孩子只是有特殊的興趣，”從事特殊教育行業(yè)的楊夢麗說，自己見過太多離奇的家庭與治療，“有的家長覺得等孩子長大了就好了，還有的家長帶著孩子去做腦電波等沒有科學驗證過的治療。”

　　面對困境，他們決定做點什么

　　美國疾病控制與預防中心(CDC)發(fā)病率和死亡率周報(MMWR)在2021年12月發(fā)布的報告顯示，根據(jù)2018年的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，每44名8歲兒童中就有一名(2.3%)被確認患有孤獨癥譜系障礙。

　　確診之后，孤獨癥家庭面臨的共同難題，是治療的費用。

　　據(jù)相關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，全國的8103個家庭中，平均每個孤獨癥家庭的康復費用達到每月6957元。換言之，每年將為孤獨癥支出8萬元左右。

　　楊夢麗表示，現(xiàn)在醫(yī)院多進行診斷，治療主要由機構(gòu)進行。在機構(gòu)、家庭、校園和社會四個情境中，通過社交技能、認知行為、語言治療等方式改善患者社交與認知方面的障礙。

　　“但要注意的是，不存在治愈和‘摘帽’一說，應該以終身干預為目標，最大化地改善他們的生活質(zhì)量。”她說道。

　　面對種種困境，這些家庭決定做點什么。

　　王敏鼓勵女兒繼續(xù)發(fā)揮藝術特長，同時加強體能訓練，以期促進她的神經(jīng)發(fā)育，“我想帶著她四處游學，比如去江西景德鎮(zhèn)學陶瓷的燒制等，”她表示現(xiàn)在最大的愿望就是女兒能開心，“希望她將來能快樂地工作和生活，做一個有用的人。”

　　于鯨開始在網(wǎng)上做阿斯伯格綜合征的知識科普，有越來越多的家長咨詢她。這些咨詢常常讓她想起曾經(jīng)的自己，“我太能理解那些孩子了，就像看到自己一樣。”

　　張之光與其他兩位患病兒童的父親成立了一家名為Alsolife的孤獨癥評估干預平臺，在對孤獨癥進行更多科學研究的同時，也致力于向更多人系統(tǒng)性地科普孤獨癥知識，“我們現(xiàn)在是在做一個‘新家長百科全書’。”

　　在接觸了越來越多的家庭之后，他開始擔憂孤獨癥的社會性問題——等到父母走了，孩子怎么辦？

　　張之光告訴中新網(wǎng)，這已經(jīng)成為共性難題，“我們希望，對于這個群體，將來能有一個托底的社群機構(gòu)，可以讓他們好好地生活。”(應受訪者要求，文中部分人物為化名)(完)