中新網濟南2月20日電 題：（代表委員談履職）全國人大代表盧林：托好慢性病“塔基” 攻堅罕見病“塔尖”

　　中新網記者 趙曉

　　全國人大代表盧林心里裝著一座“生命金字塔”，“塔基”是關乎民眾健康的常見病、慢性病防治，“塔尖”則是牽動特殊群體生命的疑難罕見病救治。這座“金字塔”是他的職業刻度，也是他的履職坐標。

　　2017年，盧林牽頭創建了山東省立醫院神經內科重癥病區，目前擔任東院區保健神經內科主任，同時兼任中國肢殘人協會主席。長期扎根臨床一線的他，對醫療領域的痛點難點問題有著更直觀的感知。

　　自2018年當選全國人大代表以來，他憑借神經內科臨床醫師的專業背景，圍繞基層診療水平提升、罕見病診療防控、科研數據利用、成果臨床轉化等熱點議題持續建言發聲。

　　談及罕見病，盧林的語氣多了幾分凝重。“這類疾病的發病率低于10萬分之一，其中神經系統罕見病占比超三成，如肝豆狀核變性、視神經脊髓炎、自身免疫性腦炎等。患者往往面臨診療難、用藥貴、認知不足等困境。”

　　盧林很早就關注到相關問題。2017年，治療重癥肌無力的關鍵藥物“溴吡斯的明”出現全國斷貨，發現這一現象后，他隨即開展深入調研，于2018年、2019年連續兩年在全國兩會上提出《關于進一步加強完善急搶救及短缺藥品供應保障機制的建議》，建議有關部門通過定點生產、加強預警、分類應對等措施，保障藥品供應與質量。

　　這份建議助力推動國家衛健委于2020年4月印發《國家短缺藥品清單管理辦法(試行)》，有效緩解包括罕見病用藥在內的短缺藥品供應難題，為罕見病診療連續性提供基礎支撐。

　　藥品短缺難題的緩解，僅是破解罕見病診療困境的起點，真正讓盧林感受到“塔尖”之重的，是一位罕見病少年的救治經歷。

　　“我們科室年均接診各類罕見病100多例，有一位罹患自身免疫性腦炎的少年，令我印象深刻。”盧林回憶道，2023年，患者從外院緊急轉入山東省立醫院神經內科ICU，出現意識障礙、癲癇大發作持續狀態，雖已接受氣管切開、呼吸機支持、多種藥物聯合治療，仍無法控制病情。

　　盧林說，考慮到患者生命垂危，團隊經與家屬充分溝通，啟用了一種國外新藥。最終藥物效果遠超預期，患者順利出院，復查時恢復狀況良好。

　　這一案例讓盧林認識到罕見病藥品自主研發的迫切性。“罕見病的診療水平、藥物研發能力，是一個國家科技實力的直觀體現。”他由此呼吁盡快啟動罕見病國家戰略和行動計劃，通過系統性布局科研創新，彌補罕見病藥品的研發“空白”，同時建立統一的罕見病數據庫，為罕見病致病機制研究、診療方案優化、藥物研發提供數據支撐。

　　心系“塔尖”上罕見病診療的同時，盧林也十分牽掛攸關民眾生命健康的常見病、慢性病防治，包括偏頭痛、失智癥(阿爾茨海默病)等。

　　針對中國人口老齡化加劇、老年期癡呆疾病發病人數持續增加的現狀，他在2024年全國兩會上提出失智癥早篩、早診、早治的建議，對推動國家衛健委等15個部門聯合發布應對老年期癡呆的行動計劃起到推動作用。目前已有不少社區衛生中心開展相關科普宣傳和專項篩查，治療藥物也取得明顯進步。

　　“全民健康路上，一個都不能少。”2026年，盧林計劃帶領團隊雙向發力，一方面夯實慢性病、常見病診療“塔基”，深入基層幫助民眾解除病痛，另一方面依托醫院平臺，統籌多學科力量，攻堅罕見病“塔尖”，以“醫”心守護全民健康。(完)